EN EL MUSEO DEL PALACIO DEL ESTADO DE OAXACA INAUGURA DIF MUESTRA FOTOGRAFICA SOBRE VIOLENCIA INTRAFAMILIAR.

*La esposa del gobernador admiró las 36 gráficas del fotógrafo Gerardo Alfaro Cruz

*La actividad forma parte de la Jornada Estatal por la No Violencia hacia las Mujeres

Como parte de las actividades de la Jornada Estatal por la No Violencia hacia las Mujeres, la presidenta del Sistema estatal para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF), Lourdes Salinas de Ruiz, inauguró la exposición “Retratos Escondidos”, organizada por el Instituto de la Mujer Oaxaqueña (IMO).

El Museo del Palacio es el recinto que alberga esta muestra gráfica, donde la esposa del gobernador Ulises Ruiz Ortiz admiró las 36 gráficas con el tema de la violencia intrafamiliar, presentada por el fotógrafo Gerardo Alfaro Cruz. Felicitó al expositor, pues consideró que su obra retrata de manera fehaciente las situaciones difíciles y dolorosas por las que atraviesan las familias que viven la problemática de la violencia intrafamiliar.

Acompañada de la titular del IMO, Stela Fraginals Aguilar, y de la directora del DIF Oaxaca, Karina Musalem Santiago, la encargada de la asistencia social en el estado recibió una explicación por parte del artista plástico. Alfaro Cruz le comentó que el propósito de su exposición es invitar a la reflexión sobre esta problemática social y hacer conciencia en el público de que es mejor preservar la armonía en el ámbito familiar.

Explicó que para entender la realidad de la violencia intrafamiliar, primero realizó una investigación y posteriormente, plasmó los resultados en una serie de fotografías, todo gracias a una beca del Consejo Nacional para la Cultura y las Artes (Conaculta). Finalmente, comento que dado el interés del público, esta exposición permanecerá por tiempo indefinido en el Museo del Palacio y no sólo durante las actividades de la Jornada Estatal por la No Violencia hacia las Mujeres, que concluyen este viernes.

 

EXIGEN DISCULPA A SENADORA POR MENSAJE DISCRIMINATORIO.

Silvia Macías Medin

Chihuahua— La senadora Teresa Ortuño Gurza manifestó en su página oficial de internet (www.tereortuno.org) que el paquete fiscal de la Federación para el 2010 nació como un “niño discapacitado y feito”, razón por la cual ayer el director de Programas de Atención a Grupos Vulnerables del Gobierno del Estado, Pedro Domínguez Alarcón, le exigió una disculpa pública para todos los niños que tienen alguna incapacidad, además afirmó que, en todo caso es ella “quien está incapacitada de la cabeza y del corazón”. La legisladora del PAN en su sitio web, en el que destaca la frase “respeto y compromiso”, difundió un escrito en el que textualmente afirmó lo siguiente: “… la aprobación del Paquete Fiscal 2010… no fue lo mejor… es como un niño que nos nació con discapacidad y bastante feito. Pero a un hijo se le ama porque se engendra o se le adopta. Y yo voté el paquete. No voy a eludir mi responsabilidad. No me pidan que les diga que es hermoso, que es maravilloso, para nada, Sin embargo, hemos de dar razón de nuestra fe, según dice San Pablo…”. Ese comentario generó, durante todo este viernes, una serie de fuertes críticas y comentarios en contra de la senadora chihuahuense en diversos medios de circulación nacional. El titular de la Dirección de Atención a Grupos Vulnerables del Gobierno del Estado, Pedro Domínguez Alarcón, puntualizó que con esas declaraciones la senadora “insultó y discriminó a los niños del país que tienen algún tipo de discapacidad, a quien los comparó con el paquete fiscal que recientemente aprobó en contra de todos los mexicanos”. “Eso es totalmente discriminatorio, de una mente hitleriana… por lo que le pido, que si tiene un poco de razón pida una disculpa pública, que es lo menos que puede hacer”, enfatizó. El ex diputado local hizo hincapié en que “estos niños no tienen la culpa de lo que los panistas están haciendo en contra de los mexicanos y chihuahuenses, y mucho menos tienen la culpa de haber nacido en condiciones de desventaja”.

 

EN MÉXICO LOS DIPUTADOS REALIZAN UNA CRIMINAL REDUCCIÓN DE PRESUPUESTO A PROGRAMAS EN BENEFICIO DE LOS GRUPOS VULNERABLES Y PERSONAS CON DISCAPACIDAD.

**Texto tomado integro del blog de Katia de el Universal.

http://blogs.eluniversal.com.mx/weblogs_detalle9206.html

Todo México está a la espera de que nuestros diputados acaben de arrebatarse, perdón, de reasignar como mejor crean conveniente para sus representados el Presupuesto de Egresos de la Federación 2010. Por ley tienen hasta el último minuto del 15 de noviembre para hacerlo, es decir hasta este domingo… y mientras ustedes leen esto, las negociaciones están a la orden del día.

La semana pasada alertábamos desde este blog –y en otros espacios que se fueron sumando, a todos ellos muchas gracias—sobre la abrupta (casi criminal, diría yo) reducción de presupuesto hacia programas que atienden a grupos vulnerables y, sobre todo, personas con discapacidad.

Hoy seguimos con el tema, o quizá mejor dicho: con el drama.

La Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, el viernes de la semana pasada, ya planteó su “solicitud de reasignaciones y etiquetaciones” del Presupuesto de Egresos. Explico en cristiano: revisaron la propuesta que mandó el Presidente –la del brutal recorte– y plantean dar más o menos recursos a ciertas áreas que les toca revisar. Claro que en el tema de las personas con discapacidad el proyecto de la Comisión es, evidentemente dar más recursos.

Pueden consultar aquí el dictamen completo de la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, pero también les hago un resumen. De hecho, no me adorno: el resumen en realidad se lo copio a Carlos Ríos Espinosa.

El presupuesto global para grupos vulnerables no se aumenta en un solo peso. Se hacen reasignaciones, es decir: se quitan recursos de unos rubros para dárselos a otros. En este caso, a quien se le quita, sobre todo es la Comisión Nacional para el Desarrollo de los Pueblos Indígenas, entre otros.

Pero analicemos el caso de lo que toca a programas destinados a personas con discapacidad.

En materia de Educación:

(S033), el Programa de Fortalecimiento de la Educación Especial y de la Integración Educativa tenía 662 millones en el 2009; en el 2010 el Ejecutivo –es decir la Secretaría de Educación Pública—propuso reducirlo a 78.2 millones de pesos, es decir, el 83.1 por ciento menos… Ahora, en la propuesta que la Comisión de Grupos Vulnerables presentó a la Comisión de Presupuesto lo aumentan a 543.121.849 millones de pesos, lo cual de todos modos representa una reducción con respecto al año anterior, de alrededor de un 18 por ciento.

U022 Educación para personas con discapacidad. De 100 millones que se aprobó en 2009, se reduce a 75 millones, es decir, 25 por ciento menos. Este tema queda igual U032 Atención Educativa a Grupos en Situación vulnerable (No es muy claro que este rubro del presupuesto se aplique a personas con discapacidad) En el 2009 se le asignó 300 millones y ahora CERO. Es decir, 100 por ciento menos. La partida desaparece.

E059 Acciones de Educación para discapacitados (sic) De 100 millones que se aprobó en 2009 se redujo a cero, es decir, menos cien por ciento. Esta partida también desaparece

R048 Construcción de un nuevo Centro Paralímpico Nacional en Jalisco, una de las grandes promesas anunciadas en el Programa Nacional para el Desarrollo de las Peronsas con discapacidad presentado en diciembre en Los Pinos: CERO. Ya se confirmó que el Centro de plano no se construirá.

La Comisión de grupos vulnerables no toca este punto pero asigna 100 millones de pesos al Centro Paralímpico que ya existe en Irapuato, Guanajuato. El Ejecutivo no le asignaba recursos. La Comisión también asigna recursos para becas de deportistas con discapacidad: 20 millones de pesos. Sí, esos mismos que la Comisión Nacional del Deporte (CONADE) de plano no ve. Ya ven que esta decidieron declarar ¡¡desierto!!! El premio Nacional del deporte en este rubro…

En Salud….

S039 Programa de Atención a Personas con discapacidad De 486. 5 millones de pesos aprobados en 2009 se redujo a 34.4 millones, es decir, menos 90.7 por ciento La Comisión de grupos vulnerables amplía esta partida para dejarla en 395 millones 415 mil 445 pesos. Implica también una reducción importante para el 2010, de alrededor del 18.5 por ciento, pero no tan brutal como la que planteaba el Ejecutivo.

Asimismo, la Comisión de Grupos vulnerables propone a la Comisión de Presupuesto la asignación de 200 millones de pesos más para un Fondo de apoyo para ayudas funcionales, auxiliares auditivos, prótesis y órtesis. Estos recursos serían para las entidades federativas y el Distrito Federal.

Para el CONADIS (Consejo Nacional para personas con discapacidad) se da el recurso que el Ejecutivo pidió en el Presupuesto de Egresos de la Federación 2010. Se disminuye muchísimo con respecto a lo aprobado en el 2009, que eran 47 millones de pesos. En este año quedaría, si así lo votan los diputados en tan sólo 9 millones de pesos, una reducción de 80.86 por ciento….

El CONADIS, que actualmente tiene una nueva titular mucho más activa en el tema de todas las personas con discapacidad (y no sólo aquellas con discapacidad auditiva, como el pasado), Myriam Arabian. Es realmente una pena que este recorte se dé justo cuando muchos vemos que hay una secretaria ejecutiva con mucha más disposición de actuar y hacer cosas que con el pasado titular.

Además, con esta reducción el CONADIS tendrá problemas para operar los programas que quiere instrumentar para el 2010 y que el otro día, en una reunión, exponía la misma Arabian.

Ayer el senador Guillermo Tamborrel, presidente de la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, pero del Senado (que no tiene injerencia en el Presupuesto de Egresos que depende, por ley, sólo de la Cámara de diputados) presentó un punto de acuerdo que pueden leer completo aquí. En resumen ejecutivo, pide que se reconsidere el recorte al CONADIS para que pueda cumplir con su función que es, entre otros, el verdaderamente avanzar en la creación de políticas públicas que permitan que la implementación de la famosísisima Convención de los Derechos de las Personas con discapacidad de la ONU. Para que este gran primera tratado de derechos humanos del siglo XXI y que parajódicamente (sí, sic, no me equivoqué al teclear la palabreja) propuso México en el seno de las Naciones Unidas…

En el punto de acuerdo Tamborrel y los también senadores Emma Lucía Larios Gaxiola y Alfredo Rodríguez y Pacheco piden a los diputados –a las comisiones de Grupos Vulnerables, Salud, Hacienda y presupuesto—que no reduzcan el presupuesto de CONADIS y que, además, se “realicen los esfuerzos necesarios” para incorporar 388 millones de pesos adicionales para atender a personas con discapacidad a través del secretariado técnico del CONADIS.

Veremos en qué acaba, pues.

Lo cierto es que una grilla ha aflorado en toda esta discusión. Queda claro que las comisiones de atención a grupos vulnerables – la del Senado y la de la Cámara de diputados—no están en la misma sintonía. La de diputados era incluso partidaria de dejar sin presupuesto al CONADIS escudada en una, sí, realidad: que La Ley General de personas con discapacidad que crea el COIANDIS no ha sido reglamentada… es decir, se podría hasta argüir que es hasta ilegal.

¿Por qué no se ha reglamentado esa ley? Se me ocurren muchas respuestas. Pero diré sólo algunas de ellas: por un lado es parte de la cultura –frase que le robo a Patricia Brogna– del “como si” en México con respecto a las personas con discapacidad… y bueno, sí, también otros temas: hacemos “como si” nos interesara pero no hacemos gran cosa. Pura zarazasasasa, diría un querido amigo argentino, Fabio Ianeselli. Es decir, puro blablabla…

Así pues, en México publicamos la ley, pero no la reglamentamos. Y no se ha reglamentado, también, porque como ya saben existen ya al menos 2 nuevas iniciativas de ley que mejoran esta ley… que no ha sido reglamentada. Dicen nuestros legisladores: ¿para qué reglamentarla si vamos a cambiarla? Mmmm.

¿Y a todo esto, por qué no se ha presentado a votación la nueva Ley que, por cierto, nos presentó el mismo Tamborrel en este blog desde el 17 de octubre del año pasado? Pues por lo mismo, supongo: siempre hay cosas más urgentes que legislar. Y es una lástima y me da mucho coraje porque, al menos en la legislatura pasada, ¡había consenso para pasar la ley! Fue además, una iniciativa inspirada en proyectos ciudadanos de organizaciones de las sociedad civil que trabajan con y para personas con discapacidad como Libre Acceso y Rehabilitación Internacional…

Ahora mal, la cosa se pone peor porque lo que me queda claro es que las comisiones – la del Senado, presidida por Tamborrel, del PAN; y la de la Cámara de diputados, presidida por Yolanda de la Torre, del PRI y cuya secretaria es Claudia Anaya, del PRD—están ya enfrentadas.

Entonces, ¿Cuándo es que tendremos una nueva ley para personas con discapacidad? ¿Cuándo un frente común al menos entre los ya interesados para demandar los derechos de las personas con discapacidad? Y sí. Hoy estoy muy molesta… pero ni se me nota, ¿verdad?

Espero sus comentarios, estamos en cibercontacto..

“Nos nació con discapacidad y bastante feíto”…

De plano hoy estoy como agua pa’ chocolate. Otra razón más para enojarme. Ayer revisaba el portal de la senadora panista María Teresa Ortuño, quien es, por cierto integrante de la Comisión de Derechos Humanos del Senado.

Escribió una carta dirigida a su “familia, amigos” sobre la aprobación del Paquete Fiscal 2010. Justifica que no fue lo mejor, pero fue lo posible y luego escribe lo que sigue:

“La aprobación del Paquete Fiscal 2010, no es la excepción. No fue lo mejor.

Es como un niño que nos nació con discapacidad y bastante feíto. No me pidan que les diga que es hermoso; Que es maravilloso; Para nada, Sin embargo, hemos de dar “razón de nuestra Fé”, dice San Pablo.”

Ayer hablé a su oficina para pedir su correo electrónico, se los paso al costo por si quieren hacerle algún comentario.: tere.ortuno@pan.senado.gob.mx

Yo por lo pronto, le exijo una disculpa pública. Me parece indignante un comentario así de su parte, sobre todo viniendo de quién viene: una integrante de la Comisión de Derechos Humanos.

Primer Festival Cultural Arte y Discapacidad 2009

El próximo miércoles 18 de noviembre, en la ciudad de Zacatecas inicia el Primer Festival Cultural Arte y Discapacidad 2009, organizado por CONFE , la Comisión Estatal para la Integración Social de las Personas con Discapacidad –de la cual ya fue su presidenta la diputada Claudia Anaya–, la Universidad de Tolosa de Zacatecas, y el Centro de Capacitación de Educación Especial.

Serán dos días en donde se desarrollarán diversas actividades, como exhibiciones, conciertos conferencias respecto al pleno desarrollo e inclusión de PcD. Aquí les dejo el programa correspondiente.

Las cuentas de las tesoreras

Lo que sí me pone de buenas es tener tan dedicadas tesoreras. Esta es ya la semana 36 en la que Claudia G. nos presenta su reporte y la imagen de la cuenta que abrimos en Banamex para –algún día, cuando el DF también decida ponerse la pilas y sólo cumplir lo que prometen—dedicar ese dinero para la construcción de rampas que hagan esta ciudad un poco más accesible.

También el resumen de Bellota, que la semana pasada –mil disculpas a Mayra—se me perdió misteriosamente en mi bandeja de entrada del correo.

Les comento que este lunes, a raíz del blog de hace dos semanas, me senté a platicar con Marcelo Ebrard al respecto de sus promesas incumplidas. Tomó nota de todo lo que le dije y prometió que lo vería personalmente. Veremos.

Por lo pronto, el proyecto de las rampas sigue estancado. Nuestras Realidades, ya saben, culpan al DIF-DF; el DIF-DF a Nuestras Realidades. Ash, creo que ya me volví a enojar…

 

CUANDO ESTUDIAR ES UNA LUCHA

Hay muchos jóvenes a los que hay que insistirles, darles todas las oportunidades y vías posibles para que estudien. Hay otros, sin embargo, que se empeñan en estudiar a pesar de las enormes dificultades que encuentran a su paso. “Es una lucha constante”, dice Lourdes Acosta, sevillana de 20 años y estudiante de 3º de Derecho. No puede utilizar las piernas, tiene un solo brazo y cuatro dedos en la mano. Su madre la lleva cada día en coche desde Utrera, donde vive, a la facultad de la Pablo de Olavide, a unos 30 kilómetros, y se queda toda la jornada junto a ella, ayudándola en lo que necesite. Pero ahora, su padre se ha quedado en paro y las ayudas económicas no son suficientes: “Sé que sería mucho más fácil para mis padres que yo me quedase en casa, pero ellos me animan a seguir, y mi novio, también”, dice.

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Muchos campus facilitan matriculaciones gratuitas

El cuello de botella sigue estando en la educación obligatoria

La mayoría de estos alumnos están matriculados en la UNED

La legislación, los medios y los avances técnicos impulsan la mejora

El número de personas con discapacidad que llegan a la Universidad aumenta año a año. No hay datos oficiales, pero, por ejemplo, en la Complutense, el campus presencial más grande de España, la cifra se ha doblado desde 2003, hasta 565. En los campus andaluces pasaron de 134 en 2004 a 1.380 en 2007. Según la encuesta del Instituto Nacional de Estadística (INE) sobre discapacidad en España, publicada la semana pasada, la cifra ascendería a 15.000 universitarios con discapacidad; en 1999 se calcularon 9.300.

Se trata de una proyección hecha a partir de la encuesta, y la cifra real puede estar por debajo, dice el experto del Centro de Atención a Universitarios con Discapacidad de la UNED Juan González-Badía. Pero tanto él como la responsable de la Comisión de Educación del Comité Español de Representantes de Minusválidos (Cermi), María Luz Sanz, están de acuerdo en que las cosas están mejorando gracias a legislación y al aumento de medios. También gracias a los avances técnicos y científicos (la detección precoz de las discapacidades, tratamientos o nuevos aparatos de apoyo). Pero también están de acuerdo en que aún queda mucho por hacer.

La mayoría de los universitarios con discapacidad estudian en la UNED, unas 5.300 personas este año. La educación a distancia es quizá la opción más factible, pero hay muchos alumnos que no quieren renunciar a la experiencia del campus presencial. Es el caso de Alba Gañán, madrileña de 21 años, estudiantes de 4º de Filología Árabe en la Complutense de Madrid, que sufre distrofia muscular y tiene que desplazarse en silla de ruedas. En 2006, a punto de terminar el Bachillerato con matrícula de honor (luego sacaría sobresaliente en Selectividad), parecía casi imposible: vivía en San Fernando de Henares, a 17 kilómetros de la capital, distancia que le era imposible recorrer a diario en transporte público, y su madre no podía pagar uno privado. Tampoco las becas y ayudas a su alcance se lo permitían.

Tras la publicación de su caso, la solución fue trasladarse al Colegio Mayor Juan Luis Vives, en Madrid, donde la mitad del alojamiento lo pagaría la Fundación ONCE. Hoy está en 4º, sigue obteniendo unas notas brillantes y, entre una beca de Universia y lo que saca dando clases particulares de idiomas, se mantiene. Está feliz por todo lo que ha hecho y la gente que ha conocido en la facultad. Le ayudan en distintos momentos del día, para realizar algunas tareas, profesionales de un programa de la Comunidad de Madrid. Lo que no ha usado nunca es el de la Complutense, que consiste en aprobar créditos a los alumnos que ayuden a sus compañeros con discapacidad.

Sí lo usa Jesús Argumedo, alumno de 21 años de 2º de Publicidad y Relaciones Públicas con una discapacidad visual del 76%. Cinco amigas le empezaron a echar una mano desinteresadamente el año pasado, y éste, Jorge ha insistido en que les den los créditos por ayudarle. Las cosas le van bien, dice, pero aún encuentra problemas cuando los profesores entregan fotocopias (son difíciles de escanear para que él pueda trasladar su contenido al programa de voz) o porque no puede acceder a los recursos de Internet.

“Aún queda mucho por hacer”, insiste María Luz Sanz. Para empezar, porque las grandes dificultades están antes de llegar a la Universidad. A medida que los chavales van creciendo, la educación va dejando a muchos por el camino: en Primaria, los alumnos con discapacidad son el 2% del alumnado; en la ESO, el 1,8%, y en Bachillerato y FP, el 0,1% y el 0,2%, respectivamente, según los datos del Ministerio de Educación.

Los apoyos de profesionales pedagogos y terapeutas van disminuyendo según avanzan las etapas, se quejan los profesionales, y si ocurre entre Primaria y Secundaria, los escalones de educación obligatoria en los que las administraciones deben asegurar todos los medios necesarios, más todavía cuando llega el Bachillerato o la FP. Aunque, de alguna manera, al compartir el espacio del instituto, las cosas son un poco más fáciles. Así, llegar a la Universidad supone empezar a escarbar en un mar de recursos dispersos y heterogéneos.

Pero es innegable que ha habido grandes avances en los últimos años, en el marco de reforma de la ley de universidades. Además de la matrícula gratis, la mayoría de las universidades públicas tiene ya servicios específicos de atención a los estudiantes discapacitados, más de la mitad tienen ayudas para el transporte (las andaluzas, canarias, valencianas o las castellanomanchegas, por ejemplo) o cada vez más tienen más apoyos y tutores, como el programa de la Complutense, según un reciente estudio hecho por González-Badía. Unas medidas que probablemente están teniendo un efecto llamada para animar a más gente.

Pero los problemas siguen ahí, representando una pequeña lucha diaria para muchos alumnos y sus familias. Problemas como la falta de recursos, o cuestiones básicas como la accesibilidad. Javier del Pozo, alumno de 35 años de 3º de Historia del Arte en la Universidad de Barcelona, se quejó hace tres cursos de varios problemas en la rampa de acceso, la entrada a las clases y la falta de mesas que pudiera usar: es tetrapléjico y se desplaza en silla de ruedas. Lo de las mesas se arregló, dice, lo demás no, pero desistió porque había alternativas. Javier no ve grandes cambios, pero tampoco grandes dificultades, aunque tal vez sí una normalización y visibilidad mayor de la discapacidad, no sólo en la facultad, sino simplemente paseando por la calle. Ése es otro avance. Faltan muchos más.

 

MISION HUMANITARA CUBANA “MANUELA ESPEJO” BUSCA PERSONAS CON DISCAPACIDAD PARA PRESTARLES AYUDA Y ATENCIÓN MÉDICA.

Destacan papel de Cuba en misión humanitaria en Ecuador

18 de octubre de 2009, 20:52La Habana, 18 oct (PL) El vicepresidente de Ecuador, Lenín Moreno destacó hoy la solidaridad del gobierno cubano, el cual brinda su contribución en la misión humanitaria Manuela Espejo que se desarrolla en ese país sudamericano. Es una misión que está recorriendo todo el país para ubicar a todas las personas con discapacidad para prestarle ayuda y atención médica, indicó Moreno. En esta tarea también contamos con la ayuda del presidente venezolano, Hugo Chávez, cuyo gobierno aportó 21 millones de dólares para el apoyo técnico, explicó el dirigente sudamericano. Destacó que por primera vez en Ecuador existe un programa que contempla la integración y la búsqueda de soluciones para las personas con discapacidad. En este empeño por defender los derechos de ese segmento de la sociedad participan los ministerios de Salud y Vivienda de ese país, puntualizó. Moreno fue recibido este domingo en el aeropuerto internacional José Martí de La Habana por la viceministra cubana de Relaciones Exteriores, Ana Teresita González, precisó el Noticiero Nacional de Televisión. El vicepresidente ecuatoriano permanecerá en Cuba hasta el próximo miércoles, durante su estancia se reunirá con importantes autoridades del país caribeño y visitará lugares de interés social. arc/joe

 

EMPRENDE REGIDURÍA DE GRUPOS VULNERABLES CAMPAÑA DE SENSIBILIZACIÓN EN OAXACA

Ni siquiera el "osito bimbo" respeta los cajones de estacionamiento para personas con Discapacidad.

Dando continuidad a la campaña “Todos somos parte de la sociedad, dale su lugar a la discapacidad”, sumándose a la convocatoria por Mi Oaxaca Linda, la Regiduría de Grupos Vulnerables y asociaciones civiles, realizarán acciones de sensibilización para que los automovilistas respeten los cajones de estacionamiento para personas con discapacidad.

Alondra Guadalupe Baigts Prieto, Regidora de Grupos Vulnerables y Beneficencia Social, del Ayuntamiento de Oaxaca de Juárez,  explicó que este domingo 18 de octubre a las nueve de la mañana, sensibilizarán a automovilistas para que respeten rampas y los cajones de estacionamiento para personas con discapacidades diferentes, que se localizan en inmediaciones del Paseo Juárez el Llano.

Baigts Prieto detalló que la principal acción será proteger cajones de estacionamiento en lugares públicos, así como brindar información para crear una mayor conciencia y sensibilidad, en la que participan conjuntamente 18 asociaciones que integran el Consejo de Participación Ciudadana de Grupos Vulnerables, como el Departamento del Deporte  Adaptado, CRIT Oaxaca, Centro de Apoyo a Niños de la Calle, Club Deportivo Social y Cultural Oaxaca Azul, Casa Hogar Hijos de la Luna, y Drogadictos Anónimos.

Así mismo el Grupo “Reto”, Sistema Orientado a Niños para Rehabilitación.  Educación  Especial “Sonryee”,  “Crehaser- Juntos”, Asociación “Coral” Audición y  Lenguaje, Asociación Cuidando Ángeles, Neuróticos Anónimos, Movimiento Buena Voluntad, Helen Keller, Club Rotario Guelaguetza, Damas Voluntarias de la Cruz Roja  Delegación Oaxaca, Club de Leones, Manos de Ayuda y Manos de Esperanza (Clínica Betesda).

La campaña continuará el 8 de noviembre y 13 de diciembre, finalizó Regidora de Grupos Vulnerables y Beneficencia Social, del Ayuntamiento de Oaxaca de Juárez.

 

RECIBEN HABITANTES DE CANDIANI ACCIONES DE BENEFICIO SOCIAL EN OAXACA

 

El Gobierno Municipal de Oaxaca de Juárez, entregó en la Agencia Municipal de Candiani apoyos a familias de escasos recursos económicos, principalmente adultos mayores, niños y niñas, personas con discapacidad, así como madres solteras.

Pablo Andrés Reyes, Agente Municipal, indicó que gracias al apoyo del Gobierno estatal y las gestiones ante el Presidente Municipal de Oaxaca de Juárez, José Antonio Hernández Fraguas, se lograron hacer realidad las acciones en beneficio social, consistentes en leche y cereal para niños de 6 a 8 años; leche y suplemento para niños de 6 meses a 6 años; como 110 aparatos ortopédicos; 50 sillas de ruedas para adultos, 5 para niños, 20 muletas y 35 andaderas.

A madres solteras y jóvenes estudiantes de bajos recursos, se les apoya con una despensa mensual que contiene 10 productos diferentes, a un costo de tan solo 10 pesos, esto como cuota de recuperación.  El Agente mencionó que 500 despensa son las que se entregan mes con mes, beneficiando al mismo número de familias.

En cuanto a las acciones que se han realizado con la administración municipal, señaló que se cuenta con todo el apoyo de José Antonio Hernández Fraguas, tan solo en el tema de infraestructura en la Escuela Primaria “Leona Vicario” se habilitaron 3 aulas, y se construyó un techado; en la Escuela Telesecundaria “Juana Granados”, que alberga también a niños con capacidades diferentes, recientemente se construyó un aula de medios y un aula didáctica.

Asimismo hay obras de drenaje, y repavimentaciones, a la vez que informó que próximamente se inaugurarán más obras del ejercicio 2008 y 2009 que ya están aterrizadas, y donde los habitantes han sido  testigos de las mejoras que se están haciendo.

“Estamos trabajando muy de la mano con nuestras autoridades y continuaremos sumando esfuerzos para lograr que las personas que atraviesan en una difícil situación económica cuenten con mas apoyos de beneficio social” resaltó Pablo Andrés Reyes, Agente Municipal de Candiani.

 

Player Cadena Básica

Player Cadena Básica.

 

V FORO INTERNACIONAL SOBRE DISCRIMINACIÓN EN LA CIUDAD DE MÉXICO LOS DIAS 29,30 DE SEPTIEMBRE Y 1 DE OCTUBRE DE 2009

Convoca CONAPRED a analizar la situación de discriminación hacia las mujeres

*Realizará 29 y 30 de septiembre y 1 de octubre el V Foro Internacional sobre Discriminación en la Ciudad de México

*Participarán especialistas, analistas y académicas de México, Estados Unidos, Europa, América Latina y África

Con el fin de identificar y evaluar el impacto negativo del fenómeno de la discriminación contra las mujeres y así proponer acciones y políticas públicas que permitan eliminar estas prácticas en México, el Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (CONAPRED) convoca al Foro Internacional “Mujeres y Discriminación: Las distintas modalidades y expresiones del fenómeno de la discriminación a las mujeres”, que se realizará los días 29 y 30 de septiembre y 1 de octubre.

El evento será inaugurado por la presidenta del CONAPRED, Ing. Perla Patricia Bustamante Corona, quien estará acompañada del secretario de Gobernación, Fernando Gómez Mont, así como el presidente del Senado de la República, Carlos Navarrete Ruiz.

En este Foro Internacional las y los participantes discutirán sobre las diversas formas de la discriminación a las mujeres en ámbitos como la salud, salud reproductiva, educación, empleo, participación política y el acceso a la justicia, a fin de analizar las diversas modalidades en que se restringe o niega el libre ejercicio de los derechos de las mujeres, como por condiciones de edad, por discapacidad, condición social o económica, condiciones de salud, origen étnico y nacional, religión, opiniones y preferencias sexuales, entre otras.

De esta forma se podrán dimensionar los efectos del fenómeno discriminatorio en su desarrollo personal y su impacto en el desarrollo humano y social del mundo y en particular del país y así poder diseñar estrategias y políticas públicas que garanticen igualdad de oportunidades para las mujeres.

La participación de especialistas extranjeras permitirá identificar y revisar las experiencias de adecuaciones de los marcos jurídicos nacionales en cuanto al seguimiento de los compromisos internacionales que consagran la atención a las mujeres e identificar vacíos legislativos y postular nuevas alternativas para una implementación eficaz.

El evento contará con la participación de personalidades mexicanas como las diputadas federales Josefina Vázquez Mota y Beatriz Paredes Rangel, así como Laura Carrera Lugo, titular de la Comisión Nacional para Prevenir y Erradicar la Violencia contra las Mujeres; Esteban Martínez del Campo, del Observatorio Ciudadano de Discapacidad; Adriana Ortega Ortiz, titular de la Dirección de Equidad de Género de la Suprema Corte de Justicia de la Nación; y Alejandro Negrín, director de Derechos Humanos y Democracia de la Secretaría de Relaciones Exteriores.

En el ámbito internacional, se contará con la participación de Laura Albornoz Pollmann, ministra del Servicio Nacional de la Mujer de Chile; Mayra Díaz Méndez, presidenta del Instituto Nacional de las Mujeres de Costa Rica; María José Lubertino, presidenta del Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo de Argentina; Dilia Asalea Palacios Cayetano, comisionada Presidencial contra la Discriminación y el Racismo contra los Pueblos Indígenas de Guatemala; Ourania Antonopoulos, de The Levy Economics Institute of Bard Collage de Estados Unidos; y Spécoza Mukandutiye, parlamentaria de la Cámara de Diputados de Rwanda, entre otras.

En forma simultánea al Foro Internacional “Mujeres y Discriminación: Las distintas modalidades y expresiones del fenómeno de la discriminación a las mujeres”, se realizará el “Primer Foro de Análisis sobre los alcances de la aplicación de la Ley Federal para Prevenir y Eliminar La Discriminación”, en el que abogados y abogadas discutirán sobre el marco jurídico mexicano en materia de no discriminación.

El objetivo de este foro paralelo es también capacitar a quienes trabajan en áreas de defensoría de oficio, sobre cómo aplicar el marco legal contra la discriminación.

 

MÁS DE MIL PERSONAS CON DISCAPACIDAD HAN DISFRUTADO DE UNAS VACACIONES ACCESIBLES GRACIAS AL PROGRAMA DE COCEMFE

El objetivo de esta iniciativa es facilitar la integración y la normalización de este grupo

Un total de 1.046 personas, entre beneficiarios, acompañantes y monitores, han participado en el Programa de Vacaciones que organiza desde hace 20 años la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE). La finalidad de esta iniciativa es apostar “por la integración total de las personas con discapacidad en la sociedad”, en especial, a las personas con mayor grado medio de discapacidad, con mayores dificultades para viajar.

Se potencia e disfrute del ocio y del tiempo libre como un factor muy importante para la integración y la normalización de la vida de este grupo. El Programa de Vacaciones pretende proporcionar a los participantes una mayor autonomía personal y permitir a los cuidadores, en su mayoría miembros de la familia, un “merecido descanso”. También se pretende lograr un alivio de las múltiples dolencias que afectan al colectivo de las personas con discapacidad física y/u orgánica, gracias a los tratamientos del programa de Termalismo, que este año se desarrolla en los balnearios de Arnoia (Orense) y de Archena (Murcia).

Entre los meses de junio y septiembre se han organizado un total de 25 turnos de vacaciones con un amplio abanico de posibilidades, como un circuito por Europa o estancias en las islas Canarias y Baleares. Como novedad, se ha incluido en el programa a 20 personas residentes en centros del IMSERSO y a 20 acompañantes, a los que se les proporcionó, además, transporte especial desde su propia residencia.

Desde su creación, el Programa de Vacaciones ha crecido en aceptación y demanda. En los últimos seis años el número de solicitudes se ha duplicado, de las 2.474 recibidas en 2003 a las 5.342 del pasado año. De la misma manera, el número total de turnos ha aumentado, de 35 en 2003 a 57 en 2008.

La iniciativa cuenta con la financiación del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO) y de la Fundación ONCE para la Cooperación e Integración Social de Personas con Discapacidad.